Преімплантаційне генетичне тестування – це найважливіший етап ЕКЗ, який визначає наявність генетичних відхилень у ембріонів до їх перенесення в порожнину матки. Завдяки нашому досвіду, можемо знайти будь-які генетичні відхилення, у тому числі анеуплоїдії, моногенні захворювання та структурні транслокації.

Генетичне тестування розширює можливості відбору зародків, дозволяє переносити лише ті, які не мають хромосомних аномалій і генетичних відхилень. ПГД допомагає уникнути народження хворої дитини, викиднів, вагітності, що завмерла, і дозволяє зберегти сили для виховання здорового малюка.

Можливе застосування ПМД для виявлення моногенних дефектів таких, як кістозний фіброз, загальна делеція (Ф508), м'язова спинальна атрофія і міотонічна дистрофія.

Консультація генетика під час планування вагітності призначена для того, щоб фахівець допоміг визначити, наскільки високі ризики народження дитини із вродженими патологіями. Обстеження у генетика дозволяє дізнатися у тому, які спадкові захворювання батьки можуть передати дитині зі своїми генами.