Каріотипування проводиться один раз у житті і дозволяє визначити геном чоловіка та жінки, які перебувають у шлюбі, виявити невідповідність хромосом подружжя, що може стати причиною народження дитини з пороком розвитку або важким генетичним захворюванням, а також дозволяє встановити причину, через яку неможливо …

Каріотипування подружжя – це поглиблене лабораторне обстеження для виявлення змін каріотипу, яке здає пара у тих випадках, коли необхідно зрозуміти причину безпліддя, невиношування вагітності, а також заздалегідь виключити генетичні проблеми перед протоколом ЕКЗ та плануванням вагітності.

Аналіз на каріотип плода дозволить з високою точністю визначити генетичні зміни, що викликають у дитини анатомічні вади розвитку, аутизм, синдром Едвардса, синдром Патау, синдром Дауна та інші патології. Аналіз на каріотип важливий для всіх пар, які планують вагітність.

Дослідження каріотипу проводять методом світлової мікроскопії з виявлення патології хромосом. Найчастіше це дослідження проводять у дітей для виявлення захворювань, зумовлених порушеннями у хромосомах та у подружжя при безплідді або звичному невиношуванні вагітності.